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Merck
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MABT134

Sigma-Aldrich

Anti-VE-cadherin Antibody, clone BV6

clone BV6, from mouse

Sinonimo/i:

Cadherin-5, 7B4 Antigen

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

BV6, monoclonal

Reattività contro le specie

human

tecniche

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... CDH5(1003)

Descrizione generale

La caderina vascolare endoteliale (VE caderina) umana è una molecola di adesione dipendente dal calcio localizzata specificamente a livello delle giunzioni cellula-cellula. La VE-caderina è presente in tutti i tipi di endotelio (vene, arterie, capillari e grandi vasi). Le caderine sono proteine di adesione cellula-cellula dipendente dal calcio. Preferenzialmente hanno delle interazioni omofiliche e connettono le cellule tra loro. Potrebbero quindi contribuire al sorting di diversi tipi di cellule. Si pensa che la VE-caderina giochi un importante ruolo nella biologia delle cellule endoteliali attraverso il controllo della coesione e dell'organizzazione delle giunzioni intercellulari. Inoltre la VE-caderina si associa con l'alfa-catenina ed è quindi connessa al il citoscheletro cellulare.

Immunogeno

Cellule HUVEC

Applicazioni

Categoria di ricerca
Struttura cellulare
Immunocitochimica: una diluizione 1:500 di un lotto rappresentativo ha rilevato la VE-caderina nelle giunzioni cellula-cellula tra cellule HUVEC.

Immunostochimica: diluizioni 1:10-1:20 di un lotto rappresentativo sono state utilizzate da un laboratorio indipendente su sezioni di tessuto incluse in paraffina. Si raccomanda la fissazione con formalina tamponata per non più di 12 ore. E consigliato inoltre il recupero dell'antigene ad alta temperatura in tampone citrato (N. Cat. 21545). L'anticorpo può essere inoltre utilizzato su cellule o sezioni ottenute con criostato fissate con acetone usando una colorazione mediante immunoperossidasi (ad es. IHC Select Detection Kit, N. Cat. DAB150)

Citometria a Flusso: un lotto rappresentativo è stato utilizzato in presenza di Ca2+. N.B.: Utilizzare PBS + 2-5mM EDTA per il distacco delle cellule.

Western Blot: potrebbe essere necessario l′uso di condizioni non riducenti. Necessaria la presenza di Ca2+ nel tampone (2-5 mM).
Questo anticorpo anti-VE-caderina, clone BV6, è validato per l'uso in WB, IC, FC, IH(P) per il rilevamento della VE-caderina.
Sottocategoria di ricerca
Adesione (CAM)

Qualità

Testato con metodica Western blot su lisati di cellule HUVEC.

Western blotting: una diluizione 1:2.000 di questo anticorpo ha rilevato la VE-caderina nel lisato di cellule HUVEC.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~120 kDa.
Il peso molecolare calcolato è di 82 kDa, ma la posizione osservata corrisponde a ~90-140 kDa essendo la proteina glicosilata.

Linkage

Sostituisce: MAB1989

Stato fisico

Formato: purificato
IgG2aκ monoclonali di topo purificate in tampone contenente tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificazione con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a 2-8 °C.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule HUVEC.

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Raccomandato

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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B Herren et al.
Molecular biology of the cell, 9(6), 1589-1601 (1998-06-17)
Growth factor deprivation of endothelial cells induces apoptosis, which is characterized by membrane blebbing, cell rounding, and subsequent loss of cell-matrix and cell-cell contacts. In this study, we show that initiation of endothelial apoptosis correlates with cleavage and disassembly of
Functional roles for PECAM-1 (CD31) and VE-cadherin (CD144) in tube assembly and lumen formation in three-dimensional collagen gels.
Yang, S; Graham, J; Kahn, JW; Schwartz, EA; Gerritsen, ME
The American Journal of Pathology null
M Harraz et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 19(4), 304-312 (2001-07-21)
A subset of adult peripheral blood leukocytes functions as endothelial cell progenitors called angioblasts. They can incorporate into the vasculature in animal models of neovascularization and accelerate the restoration of blood flow to mouse ischemic limbs. Earlier reports suggested that
Noritoshi Nagaya et al.
Circulation, 108(7), 889-895 (2003-07-02)
Circulating endothelial progenitor cells (EPCs) migrate to injured vascular endothelium and differentiate into mature endothelial cells. We investigated whether transplantation of vasodilator gene-transduced EPCs ameliorates monocrotaline (MCT)-induced pulmonary hypertension in rats. We obtained EPCs from cultured human umbilical cord blood
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Biotechnology and bioengineering, 118(1), 423-432 (2020-09-25)
Vascular leak is a key driver of organ injury in diseases, and strategies that reduce enhanced permeability and vascular inflammation are promising therapeutic targets. Activation of the angiopoietin-1 (ANG1)-Tie2 tyrosine kinase signaling pathway is an important regulator of vascular quiescence.

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