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MABC595

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-VEGF 165b, clone 56/1

clone 56/1, 1 mg/mL, from mouse

Sinonimo/i:

Vascular endothelial growth factor 165b, Vascular endothelial growth factor 165, Vascular endothelial growth factor A, Vascular permeability factor

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

56/1, monoclonal

Reattività contro le specie

human, mouse, rat

Concentrazione

1 mg/mL

tecniche

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1κ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... VEGFA(7422)

Descrizione generale

Il VEGF (fattore di crescita dell′endotelio vascolare, VEGFA, VEGF-A), è un ligando dimerico tra i più potenti agenti mitogeni angiogenici. Secreto dalle cellule tumorali e da altre cellule soggette a ipossia, è un mitogeno altamente specifico per le cellule dell′endotelio vascolare. Le sette isoforme di VEGF (a, b, c, d, e, f, g) sono il risultato di uno splicing alternativo di un singolo gene del VEGF. Le isoforme più comunemente studiate sono VEGF121, VEGF165 e VEGF189 (f, d e b, rispettivamente). Tutte e sette le isoforme differiscono per la massa molecolare e le proprietà biologiche, come la capacità di legarsi ai proteoglicani ad eparan-solfato della superficie cellulare. Nelle cellule tumorali, l'espressione, e quindi la secrezione, di VEGF viene potenziata in risposta all′ipossia, all'attivazione di oncogeni e a una varietà di citochine. Il VEGF induce l'angiogenesi così come la permeabilizzazione dei vasi sanguigni e svolge un ruolo centrale nella regolazione della vasculogenesi. L′espressione di VEGF è correlata al grado di vascolarizzazione dei tumori e all′aumento del rischio di metastasi. In aggiunta, il VEGF induce la proliferazione delle cellule endoteliali, promuove la migrazione cellulare e inibisce l′apoptosi. Di conseguenza, l′inibizione della via di segnalazione del VEGF blocca lo sviluppo di una grande varietà di tumori.

Immunogeno

Epitopo: C-terminale
Peptide lineare, coniugato con KLH, corrispondente alla porzione C-terminale del VEGF 165b di topo.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Apoptosi & cancro
Questo anticorpo anti-VEGF 165b, clone 56/1 è stato convalidato per applicazioni di Western blotting e immunoistochimica e per la rivelazione del VEGF 165b in saggi ELISA.
Sottocategoria di ricerca
Apoptosi - Altro
Western blotting: un lotto rappresentativo di questo anticorpo a una concentrazione di 2 µg/mL ha permesso di rivelare il VEGF 165b in 10 µg di lisato di cellule PC12.

Saggio immunoistochimico: un lotto rappresentativo diluito 1:50 ha permesso di rivelare il VEGF 165b in cellule tumorali di tessuto di cancro alla prostata umano.

Saggio di Western blotting: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare la proteina ricombinante VEGF 165b (Woolard, J., et al. (2004) CANCER RESEARCH 64:7822–7835).

Saggio di Western blotting: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare il VEGF 165b in lisato di tessuto oculare umano (Perrin, R.M., et al. (2005) Diabetologia. 48: 2422–2427).

Saggio immunoistochimico: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare il VEGF 165b in tessuto mesenterico di topo (Woolard, J., et al. (2004) CANCER RESEARCH 64:7822–7835).

Saggio immunoistochimico: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare il VEGF 165b in sezioni di tessuto tumorale (Peiris-Pagès, M., et al. (2010) Pathol. 222(2): 138–147).

ELISA: un lotto rappresentativo di questo anticorpo ha permesso di rivelare il VEGF 165b mediante ELISA su campioni di tessuto tumorale e in linee cellulari tumorali (Peiris-Pagès, M., et al. (2010) Pathol. 222(2): 138–147).

ELISA: un lotto rappresentativo di questo anticorpo ha permesso di rivelare il VEGF 165b mediante ELISA su proteina ricombinante VEGF 165b (Woolard, J., et al. (2004) CANCER RESEARCH 64:7822–7835).

Qualità

Valutato con metodica Western blotting su lisati di cellule NIH/3T3.

Analisi con metodica Western blotting: questo anticorpo a una concentrazione di 2 µg/mL ha permesso di rivelare il VEGF 165b in 10 µg di lisato di cellule NIH/3T3.

Descrizione del bersaglio

Circa 22 kDa, osservato.
In alcuni lisati è possibile osservare ulteriori bande non caratterizzate.

Stato fisico

Formato: purificata
IgG1κ monoclonali di topo purificate, in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificato con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8 °C.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Diabetic retinopathy is associated with a switch in splicing from anti- to pro-angiogenic isoforms of vascular endothelial growth factor.
Perrin, R M, et al.
Diabetologia, 48, 2422-2427 (2005)
Balance of pro- versus anti-angiogenic splice isoforms of vascular endothelial growth factor as a regulator of neuroblastoma growth.
Peiris-Pages, Maria, et al.
The Journal of Pathology, 222, 138-147 (2010)
John M Hatcher et al.
Cell chemical biology, 25(4), 460-470 (2018-02-27)
The SRPK family of kinases regulates pre-mRNA splicing by phosphorylating serine/arginine (SR)-rich splicing factors, signals splicing control in response to extracellular stimuli, and contributes to tumorigenesis, suggesting that these splicing kinases are potential therapeutic targets. Here, we report the development
Kun-Ling Lin et al.
International journal of molecular sciences, 22(17) (2021-09-11)
Postmenopausal women with ovary hormone deficiency (OHD) are subject to overactive bladder (OAB) symptoms. The present study attempted to elucidate whether low-intensity extracorporeal shock wave therapy (LiESWT) alters bladder angiogenesis, decreases inflammatory response, and ameliorates bladder hyperactivity to influence bladder
Jeanette Woolard et al.
Cancer research, 64(21), 7822-7835 (2004-11-03)
Growth of new blood vessels (angiogenesis), required for all tumor growth, is stimulated by the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF). VEGF is up-regulated in all known solid tumors but also in atherosclerosis, diabetic retinopathy, arthritis, and many other

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