MAB810X
Anticorpo anti-Citomegalovirus, clone 8B1.2, Alexa Fluor™ 488 (ASR)
clone 8B1.2, Chemicon®, from mouse
Sinonimo/i:
CMV
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Coniugato
ALEXA FLUOR™ 488
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
8B1.2, monoclonal
Reattività contro le specie
human
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
immunofluorescence: suitable
Isotipo
IgG2a
Condizioni di spedizione
wet ice
Descrizione generale
Il citomegalovirus umano (HCMV) è un patogeno appartenente alla famiglia degli adenovirus erpetici estremamente diffuso a livello globale. Il suo ciclo virale dura circa 72 ore. Dopo la fusione iniziale del pericapside virale con la membrana plasmatica della cellula, la particella virale incapsulata viene rilasciata nel citoplasma e, nel giro di pochi minuti, raggiunge il nucleo. Tramite trasporto attivo attraverso il poro nucleare, il capside riesce ad entrare e il DNA virale viene depositato. L'espressione dei geni virali avviene con una precisa sequenza temporale, prima con l'espressione dei geni immediati-precoci, seguita dai geni precoci, infine, dopo l'inizio della replicazione virale, dai geni tardivi. Tutte le proteine immediate-precoci hanno dimostrato di essere dei transattivatori, in particolare le meglio caratterizzate sono la IE1-72 e la IE2-86. I geni che codificano per queste proteine regolano l′espressione dei fattori richiesti per la replicazione virale.
Specificità
Reagisce con un antigene non strutturale immediato-precoce di 68-72 kDa. Questo antigene può essere rivelato 1 ora dopo l'infezione e mostra un pattern di colorazione intranucleare. La colorazione raggiunge un picco a 10-12 ore. Questo antigene è persistente e può essere rivelato durante l'intero ciclo dell'infezione da CMV.
Immunogeno
Antigene immediato-precoce purificato per affinità da cellule MRC-5 infettate con CMV di ceppo AD169 (ATCC).
Applicazioni
Categoria di ricerca
Malattie infettive
Malattie infettive
Immunofluorescenza
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni finali ottimali.
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni finali ottimali.
L′anticorpo anti-citomegalovirus, clone 8B1.2, coniugato con Alexa Fluor 488 (ASR), è un anticorpo idoneo per applicazioni di IF.
Sottocategoria di ricerca
Malattie infettive - Virali
Malattie infettive - Virali
Stato fisico
Immunoglobuline purificate, coniugate con Alexa 488. Liquido in PBS 0,02 M con NaCl 0,25 M, pH 7,6. Contiene lo 0,1% di azoturo di sodio.
Stoccaggio e stabilità
Mantenere a 2-8 °C per un massimo di 12 mesi dalla data di ricevimento.
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Note legali
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
Alexa Fluor™ è un marchio registrato di Molecular Probes, Inc.
Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione destinata agli esseri umani o agli animali.
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
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Jinxiang Yuan et al.
Journal of virology, 89(24), 12284-12298 (2015-10-02)
Triggers and regulatory pathways that effectively link human cytomegalovirus (HCMV) major immediate early (MIE) latent-lytic switch activation with progeny production are incompletely understood. In the quiescently infected human NTera2 cell model of primitive neural stem cells, we found that costimulation
Melissa Galinato et al.
Frontiers in microbiology, 10, 577-577 (2019-04-06)
Myeloid cells are important sites of lytic and latent infection by human cytomegalovirus (CMV). We previously showed that only a small subset of myeloid cells differentiated from CD34+ hematopoietic stem cells is permissive to CMV replication, underscoring the heterogeneous nature
Ganna Galitska et al.
Frontiers in immunology, 12, 532484-532484 (2021-04-27)
Human cytomegalovirus (HCMV) infection often leads to systemic disease in immunodeficient patients and congenitally infected children. Despite its clinical significance, the exact mechanisms contributing to HCMV pathogenesis and clinical outcomes have yet to be determined. One of such mechanisms involves
Ramona Businger et al.
mBio, 12(4), e0177021-e0177021 (2021-08-18)
The plasma membrane (PM) must be overcome by viruses during entry and release. Furthermore, the PM represents the cellular communication compartment and the immune system interface. Hence, viruses have evolved sophisticated strategies to remodel the PM, for instance to avoid
Ozan S Kumru et al.
Vaccine, 37(44), 6696-6706 (2019-09-25)
Live attenuated viral vaccine/vector candidates are inherently unstable and infectivity titer losses can readily occur without defining appropriate formulations, storage conditions and clinical handling practices. During initial process development of a candidate vaccine against HIV-1 using a recombinant Human Cytomegalovirus
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