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KWSSA10TT1

Millipore

Capsule Opticap® XL Capsule, con filtri Milligard® di grado 0,5/0,2 µm nominale

Opticap® XL 10, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.5/0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

Sinonimo/i:

Opticap XL10 Milligard 0.5/0.2 μm 1-1/2 in. TC/TC

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031610

Materiali

mixed cellulose esters (MCE) membrane
polyester support
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene vent cap
silicone seal

Livello qualitativo

Conformità normativa

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilità

non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

autoclavable compatible

Nome Commerciale

Opticap® XL 10

Caratteristiche

hydrophilic

Produttore/marchio commerciale

Opticap®

Parametri

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

tecniche

prefiltration: suitable

Lunghezza

33.5 cm (13.2 in.)

Lunghezza nominale della cartuccia

10 in. (25 cm)

Diametro

14.5 cm (5.7 in.)

Superficie filtrante

0.69 m2

Diam. connessione ingresso

1.5 in.

Amp. ingresso/ uscita

33.5 cm (13.2 in.)

Diam. connessione uscita

1.5 in.

Impurezze

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Estraibili (gravimetria)

≤55 mg/capsule

Matrice

Milligard®

pore size

0.5/0.2 μm nominal pore size
0.5/0.2 μm pore size

input

sample type liquid

Raccordi

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: capsula

Caratteristiche e vantaggi

Formato: Doppio strato

Confezionamento

Sacchetto doppio, facile apertura

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.
Indicazioni per l′uso

  • Capacità di ritenzione: microrganismi
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: bioprocessi
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismi/carica microbica
  • Istruzioni per l′uso: consultare la sezione sull′installazione della guida all′uso di OPTICAP® XL capsule e OPTICAP® XLT capsule
  • Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
  • Indicazioni per lo smaltimento: smaltire in conformità alle norme nazionali, regionali e locali vigenti.

Specifiche

Grado del filtro: matrice Milligard® standard

Linkage

Sostituisce: KWSS01TC1

Nota sulla preparazione

Metodo di sterilizzazione
3 cicli da 30 min in autoclave a 121 °C; non sterilizzabile in linea mediante vapore
Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una combinazione di mezzi che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Conformi ai requisiti USP per il test sulle sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥5 L d′acqua
Estraibili (gravimetria): dopo 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata

Note legali

MILLIGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

La EMD Millipore Corporation certifica che questo prodotto è conforme alla direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione 97/23/CE del 29 maggio 1997. Questo prodotto è stato classificato ai sensi dell'articolo 3 § 3 della direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione. È stato progettato e prodotto in conformità alla buona pratica ingegneristica per garantirne un uso sicuro. In conformità con l'articolo 3 § 3 della direttiva in materia di attrezzature a pressione, questo prodotto non reca la marcatura CE.

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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