KVGBA10TT1

Capsula Opticap^® XL con membrana Durapore^® idrofoba da 0,22 µm

Opticap^® XL 10, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.22 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

• Sinonimo/i: Opticap Sterilizing Grade XL10 Durapore Hydrophobic 0.22 µm 1-1/2 in. TC/TC
• Codice UNSPSC: 23151806

Proprietà

• Materiali: PVDF ; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene support; polypropylene vent cap; silicone seal
• Livello qualitativo: 400
• Conformità normativa: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilità: non-sterile
• Compatibilità con la sterilizzazione: autoclavable compatible
• Nome Commerciale: Opticap^® XL 10
• Caratteristiche: hydrophobic
• Produttore/marchio commerciale: Opticap^®
• Parametri: ≤10 mL/min nitrogen diffusion at 1.7 bar (25 psig) and 23 °C (with 60/40% IPA/water); 1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward); 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• tecniche: sterile filtration: suitable
• Lunghezza: 33.5 cm (13.2 in.)
• Larghezza: 4.2 in.
• Lunghezza nominale della cartuccia: 10 in. (25 cm)
• Diametro: 14.5 cm (5.7 in.)
• Superficie filtrante: 0.69 m²
• Diam. connessione ingresso: 1.5 in.
• Amp. ingresso/ uscita: 33.5 cm (13.2 in.)
• Diam. connessione uscita: 1.5 in.
• Impurezze: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Matrice: Durapore^®
• Dimensione pori: 0.22 μm pore size
• Punto di bolla: ≥1240 mbar (18 psig), nitrogen with 60/40% IPA/water at 23 °C
• Raccordi: 1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal); (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Descrizione

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: capsula

Confezionamento

Sacchetto doppio, facile apertura

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.

Indicazioni per l′uso

• Capacità di ritenzione: microrganismi
• Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
• Applicazione: bioprocessazione
• Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismi/carica batterica
• Istruzioni per l′uso: consultare la sezione sull′installazione della guida all′uso di OPTICAP^® XL capsule e OPTICAP^® XLT capsule
• Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
• Indicazioni per lo smaltimento: smaltire in conformità alle normative nazionali, regionali e locali vigenti.

Linkage

Sostituisce: SN2M027A6

Nota sulla preparazione

Metodo di sterilizzazione
20 cicli in autoclave da 30 min a 126 °C; non sterilizzabili a vapore in linea

Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore^® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Ritenzione batterica
I campioni mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM^® F838.

Note legali

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

La EMD Millipore Corporation certifica che questo prodotto è conforme alla direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione 97/23/CE del 29 maggio 1997. Questo prodotto è stato classificato ai sensi dell'articolo 3 § 3 della direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione. È stato progettato e prodotto in conformità alla buona pratica ingegneristica per garantirne un uso sicuro. In conformità con l'articolo 3 § 3 della direttiva in materia di attrezzature a pressione, questo prodotto non reca apposta la marcatura CE.