CVDI72TPS

Cartuccia Durapore^® CBR, 0,2 µm

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

• Sinonimo/i: Durapore CVDI Cartridge Filter 20 in. 0.22 μm Code 7 Silicone
• Codice UNSPSC: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Proprietà

• Materiali: PVDF ; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• Livello qualitativo: 400
• Conformità normativa: meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food); meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilità: non-sterile
• Compatibilità con la sterilizzazione: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Nome Commerciale: Durapore^®
• Caratteristiche: hydrophilic
• Produttore/marchio commerciale: Durapore^®
• Parametri: ≤26.6 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
• tecniche: bioburden reduction: suitable
• Lunghezza: 20 in.
• Larghezza: 2.7 in.
• Lunghezza nominale della cartuccia: 20 in. (50 cm)
• Diametro: 6.9 cm (2.7 in.)
• Superficie filtrante: 1.38 m²
• Estraibili (gravimetria): ≤50 mg/cartridge
• Matrice: Durapore^®
• Dimensione pori: 0.2 μm pore size
• input: sample type liquid
• Punto di bolla: ≥3100 mbar (45 psig), air with water at 23 °C
• Codice cartuccia: Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Descrizione

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: cartuccia

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione FDA.

Indicazioni per l′uso

• Ritenzione di organismi: microrganismo
• Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
• Applicazione: bioprocessazione
• Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismi/carica batterica
• Istruzioni per l′uso: consultare le istruzioni per la bagnatura delle unità filtranti con membrana Durapore^® nel manuale d′uso
• Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
• Indicazioni per lo smaltimento: smaltire in conformità alle normative vigenti nazionali, regionali e locali.

Nota sulla preparazione

Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore^® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Estraibili gravimetrici: dopo 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata

Ritenzione batterica
I campioni della membrana Durapore^® utilizzata in questa cartuccia mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM F838.

Note legali

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany