CVDI01TPE

Cartuccia Durapore^® CBR, 0,2 µm

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

• Sinonimo/i: Durapore CVDI Cartridge Filter 10 in. 0.22 m Code 0 fluoroelastomer
• Codice UNSPSC: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Proprietà

• Materiali: PVDF ; fluoroelastomer seal; polypropylene ; polypropylene support
• Livello qualitativo: 400
• Conformità normativa: meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food); meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilità: non-sterile
• Compatibilità con la sterilizzazione: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Nome Commerciale: Durapore^®
• Caratteristiche: hydrophilic
• Produttore/marchio commerciale: Durapore^®
• Parametri: ≤13.3 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
• tecniche: bioburden reduction: suitable
• Lunghezza: 10 in.
• Larghezza: 2.7 in.
• Lunghezza nominale della cartuccia: 10 in. (25 cm)
• Diametro: 6.9 cm (2.7 in.)
• Superficie filtrante: 0.69 m²
• Estraibili (gravimetria): ≤25 mg/cartridge
• Matrice: Durapore^®
• Dimensione pori: 0.2 μm pore size
• input: sample type liquid
• Punto di bolla: ≥3100 mbar (45 psig), air with water at 23 °C
• Codice cartuccia: Code 0 (2-222; O-rings)

Descrizione

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: cartuccia

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.

Indicazioni per l′uso

• Capacità di ritenzione: microrganismi
• Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
• Applicazione: bioprocesso
• Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismo/carica batterica
• Istruzioni per l′uso: consultare le istruzioni per la bagnatura delle unità filtranti con membrana Durapore^® nella guida all'uso
• Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
• Dichiarazione sullo smaltimento: smaltire in conformità alle normative nazionali, regionali e locali vigenti.

Nota sulla preparazione

Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore^® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Estraibili (gravimetria): dopo 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata

Ritenzione batterica
I campioni della membrana Durapore^® utilizzata in questa cartuccia mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM F838.

Note legali

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany