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Merck
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AB15766

Sigma-Aldrich

Anti-Sox1 Antibody

Chemicon®, from rabbit

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Forma dell’anticorpo

affinity purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Reattività contro le specie

rat, mouse, rodent, human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

NM_005986.2

N° accesso UniProt

O00570

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... SOX1(6656)

Specificità

Reactivity with other species has not been confirmed.
Recognizes Sox-1, a high mobility group (HMG) transcription factor.

Immunogeno

Synthetic peptide from human Sox1.

Applicazioni

Anti-Sox1 Antibody detects level of Sox1 & has been published & validated for use in WB, IH.
Research Sub Category
Neuronal & Glial Markers

Developmental Neuroscience
Western blot: 1:200-1:1,000 using ECL. Immunohistochemistry: 1:200-1:1,000. Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Linkage

Replaces: AB5768

Stato fisico

Affinity purified immunoglobulin. Precipitated antibody in a solution of 50% saturated ammonium sulfate and PBS containing no preservatives.
Format: Purified

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Catarina M Seabra et al.
Molecular autism, 11(1), 45-45 (2020-06-07)
MBD5, encoding the methyl-CpG-binding domain 5 protein, has been proposed as a necessary and sufficient driver of the 2q23.1 microdeletion syndrome. De novo missense and protein-truncating variants from exome sequencing studies have directly implicated MBD5 in the etiology of autism
Cells with intense EGFR staining and a high nuclear to cytoplasmic ratio are specific for infiltrative glioma: a useful marker in neuropathological practice.
Burel-Vandenbos, F; Turchi, L; Benchetrit, M; Fontas, E; Pedeutour, Z; Rigau, V; Almairac et al.
Neuro-Oncology null
Jing Liu et al.
Stem cell reviews and reports, 8(4), 1129-1137 (2012-10-12)
microRNAs (miRNAs) are important modulators in regulating gene expression at the post-transcriptional level and are therefore emerging as strong mediators in neural fate determination. Here, by use of the model of human embryonic stem cell (hESC)-derived neurogenesis, miRNAs involved in
Guided migration of neural stem cells derived from human embryonic stem cells by an electric field.
Feng, JF; Liu, J; Zhang, XZ; Zhang, L; Jiang, JY; Nolta, J; Zhao, M
Stem Cells null
Jing Liu et al.
Human molecular genetics, 21(17), 3795-3805 (2012-05-30)
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a leading monogenic neurodegenerative disorder affecting premutation carriers of the fragile X (FMR1) gene. To investigate the underlying cellular neuropathology, we produced induced pluripotent stem cell-derived neurons from isogenic subclones of primary fibroblasts of
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