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Sigma-Aldrich

NF-κB Activation Inhibitor III

The NF-κB Activation Inhibitor III, also referenced under CAS 380623-76-7, controls the biological activity of NF-κB. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

Sinonimo/i:

NF-κB Activation Inhibitor III, 3-Chloro-4-nitro-N-(5-nitro-2-thiazolyl)-benzamide, SM-7368

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H5ClN4O5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
328.69
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

amorphous solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

light yellow

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C10H5ClN4O5S/c11-6-3-5(1-2-7(6)14(17)18)9(16)13-10-12-4-8(21-10)15(19)20/h1-4H,(H,12,13,16)
XCHLNGBTHLJLFG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

A cell-permeable inhibitor of TNF-α-stimulated NF-κB activation and subsequent upregulation of MMP-9 in HT1080 cells (complete inhibition at 10 µM). The inhibition of MMP-9 upregulation correlates with a concomitant inhibition of TNF-α-dependent cell invasion. Does not affect TNF-α-induced AP-1 activity. The cellular target appears to be downstream of p38 activation.
A cell-permeable thiazoloamide compound that inhibits TNF-α-stimulated NF-κB activation and subsequent upregulation of MMP-9 in HT1080 cells (complete inhibition at 10 µM). The inhibition of MMP-9 upregulation correlates with a concomitant inhibition of TNF-α-dependent cell invasion. Does not affect TNF-α-induced AP-1 activity. The cellular target appears to be downstream of p38 activation.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: yes
Effective concentration: 10 µM for complete inhibition of TNF-α-stimulated NF-κB activation and subsequent upregulation of MMP-9 in HT1080 cells
Primary Target
TNF-α-stimulated NF-κB activation and upregulation of MMP-9
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Altre note

Lee, H.Y., et al. 2005. Biochem. Biophys. Res. Commun.336, 716.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


Certificati d'analisi (COA)

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Mohamed Hassan et al.
Oncology letters, 25(1), 41-41 (2023-01-03)
Topoisomerase inhibitors are clinically used to treat various cancer types, including colorectal cancer. These drugs also activate signaling pathways that modulate cell survival and immune cell functions. Immunotherapy is promising for certain tumors, including microsatellite instable colorectal cancer, but not

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