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Sigma-Aldrich

CXCR7 Agonist, VUF11207

The CXCR7 Agonist, VUF11207 controls the biological activity of CXCR7. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Sinonimo/i:

CXCR7 Agonist, VUF11207, (E)-N-(3-(2-fluorophenyl)-2-methylallyl)-3,4,5-trimethoxy-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)benzamide, RDC1 agonist, CMKOR1 Agonist, CXCR-7 Agonist, CXC-R7 Agonist, RDC-1 Agonist, GPR159 Agonist

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H35FN2O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
470.58
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥99% (HPLC)

Forma fisica

oil

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

light yellow

Solubilità

DMSO: 50 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(N(CCC1N(C)CCC1)C/C(C)=C/C2=C(F)C=CC=C2)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3

Descrizione generale

A styrene-amide derivative that acts as a high affinity and high potency ligand of CXCR7 chemokine receptor (pKi = 8.1) and induces the recruitment of β-arrestin2 and subsequent interenalization of CXCR7. Exposure of HEK293 T cells transiently transfected with cDNA encoding both CXCR7-RLuc and β-arrestin 2-YFP to VUF11207 is shown to induce a dose-dependent increase in bioluminescence resonance energy transfer (BRET) signal (EC50 = 1.6 nM) indicating its agonist role in β-arrestin2 is recruited to the active receptor.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: yes
Primary Target
CXCR7
Reversible: yes

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Altre note

Wijtmans, M., et al. 2011, Eur J Med Chem51, 184.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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