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Sigma-Aldrich

C5a Receptor Antagonist, W-54011

The C5a Receptor Antagonist, W-54011, also referenced under CAS 405098-33-1, controls the biological activity of C5a Receptor.

Sinonimo/i:

C5a Receptor Antagonist, W-54011, N-((4-Dimethylaminophenyl)methyl)-N-(4-isopropylphenyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-carboxamide, HCl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H36N2O2 · xHCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
456.62 (free base basis)
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Colore

white

Solubilità

DMSO: 50 mg/mL
methanol: 50 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C30H36N2O2.ClH/c1-21(2)23-11-16-26(17-12-23)32(20-22-9-14-25(15-10-22)31(3)4)30(33)28-8-6-7-24-13-18-27(34-5)19-29(24)28;/h9-19,21,28H,6-8,20H2,1-5H3;1H
UKBJWRMNGCDKNL-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

A potent, specific, and orally active C5a receptor antagonist. Shown to inhibit the binding of 125I-rhC5a to human neutrophils with a Ki of 2.2 nM, as well as C5a-induced intracellular Ca2+-mobilization, chemotaxis and reactive oxygen species (ROS) generation (IC50 = 3.1 nM, 2.7 nM and 1.6 nM, respectively) with no agonist activity up to 10 µM. Shown to prevent C5a-induced neutrophenia in gerbils (100 µg/kg i.v. or 3-30 mg/kg orally).
A tetrahydronaphthalenyl carboxamide compound that acts as a potent, specific and orally active C5a receptor antagonist. Shown to inhibit the binding of 125I-rhC5a to human neutrophils with a Ki of 2.2 nM, as well as C5a-induced intracellular Ca2+-mobilization, chemotaxis and reactive oxygen species (ROS) generation (IC50 = 3.1 nM, 2.7 nM and 1.6 nM, respectively) with no agonist activity up to 10 µM. Shown to prevent C5a-induced neutrophenia in gerbils (100 µg/kg i.v. or 3-30 mg/kg orally).

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
Primary Target
C5a Receptor
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 3.1 nM, 2.7 nM and 1.6 nM against C5a-induced intracellular Ca2+-mobilization, chemotaxis and reactive oxygen species (ROS) generation, respectively
Target Ki: 2.2 nM against the binding of 125I-rhC5a to human neutrophils

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Sumichika, H., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 49403.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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