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19-134

Sigma-Aldrich

Inibitore di p38/SAPK2 (SB 202190)

The p38/SAPK2 Inhibitor (SB 202190) controls the biological activity of p38/SAPK2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

Livello qualitativo

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Upstate®

tecniche

activity assay: suitable (kinase)

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Applicazioni

L'inibitore di p38/SAPK2 (SB 202190) controlla l'attività biologica di p38/SAPK2. Questa piccola molecola/inibitore viene utilizzata principalmente per applicazioni biochimiche.
Potente inibitore delle chinasi p38 alfa/SAPK2a e p38 beta/SAPK2b.

Azioni biochim/fisiol

Proteina target: p38/SAPK2
Sotto-famiglia target: CMGC
Tipo di inibitore: chinasi

Qualità

Testato di routine mediante saggio di attività chinasica.

Stato fisico

C20H14FN3O

Stoccaggio e stabilità

3 anni a -20°C

Note legali

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Katsushi Yamamoto et al.
The Journal of biological chemistry, 278(36), 34525-34532 (2003-06-25)
The accumulation of misfolded proteins in the endoplasmic reticulum (ER) evokes the ER stress response. The resultant outcomes are cytoprotective but also proapoptotic. ER chaperones and misfolded proteins exit to the secretory pathway and are retrieved to the ER, during
R M Kramer et al.
The Journal of biological chemistry, 271(44), 27723-27729 (1996-11-01)
The Ca2+-sensitive 85-kDa cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) is responsible for thrombin-stimulated mobilization of arachidonic acid for the synthesis of thromboxane A2 in human platelets. We have previously shown that thrombin activates p38 kinase, a recently discovered new member of the
Thrombospondin stimulates focal adhesion disassembly through Gi- and phosphoinositide 3-kinase-dependent ERK activation
Orr, A. W., et al
The Journal of Biological Chemistry, 277, 20453-20460 (2002)
Z Li et al.
Biochemical and biophysical research communications, 228(2), 334-340 (1996-11-12)
We have identified a third member of the p38 group of MAP kinase termed p38 gamma. The cDNA for this MAP kinase encodes an 367 amino acid polypeptide that is slightly greater than 60% identical to p38 and p38 beta.
J C Lee et al.
Nature, 372(6508), 739-746 (1994-12-22)
Production of interleukin-1 and tumour necrosis factor from stimulated human monocytes is inhibited by a new series of pyridinyl-imidazole compounds. Using radiolabelled and radio-photoaffinity-labelled chemical probes, the target of these compounds was identified as a pair of closely related mitogen-activated

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