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810222C

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand 810222C

Sinonimo/i:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C36H59N5O11
Numero CAS:
94885-03-7
Peso molecolare:
737.88
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Forma fisica

liquid

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mL (810222C-250ug)
pkg of 1 × 1 mg (81022C-1MG)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand 810222C

Concentrazione

0.25 mg/mL (810222C-250ug)

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Descrizione generale

C6-NBD Glucosyl Ceramide is a fluorescent derivative of biologically active compound, glucosyl ceramide. Glucosyl ceramide belongs to the class of sphingolipids that are synthesized in the cis/medial-Golgi apparatus by the glycosylation of ceramide.

Applicazioni

C6-NBD Glucosyl Ceramide may be used as a substrate for glucocerebrosidase (GCase) activity assay in Drosophila melanogaster and mice.

Azioni biochim/fisiol

Glucosylceramide is the precursor of different glycosphingolipids including gangliosides and sulfatides. Glucosyl ceramide is also known to be responsible for axon growth of neural cells. The accumulation of glucosyl ceramide is associated with an inherited lysosomal storage disorder, Gaucher′s disease.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (81022C-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222C-250ug)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Certificati d'analisi (COA)

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H Zhao et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 59(4), 694-707 (2002-05-23)
Gaucher disease is an autosomal recessive trait and the most common lysosomal storage disease. The pathogenesis evolves from the diminished activity of the lysosomal hydrolase, acid beta-glucosidase and the resultant accumulation of glucosylceramide within lysosomes. The pathogenic mechanisms are poorly

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