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700057P

Avanti

22(S)-hydroxycholesterol

Avanti Research - A Croda Brand

Sinonimo/i:

5-cholestene-3β,22-diol; 22-hydroxycholest-5-en-3-ol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H46O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
402.65
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Descrizione

cholest-5-ene-3β,22(S)-diol

Saggio

>99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 5 mg (700057P-5mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26-,27+/m0/s1
RZPAXNJLEKLXNO-QUOSNDFLSA-N

Descrizione generale

22(S)-hydroxycholesterol is a stereo isoform of the 22(R)-hydroxycholesterol.

Azioni biochim/fisiol

22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) promotes glucose catabolism and uptake. It is regarded as a potential target to treat type 2 diabetes. 22(S)-HC also prevents the accumulation of lipids and lipid synthesis in hepatocytes and myotubes. It shows no interaction with liver X receptor (LXR) like 22(R)-hydroxycholesterol and is not estrogenic.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700057P-5mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Ying Liu et al.
Journal of lipid research, 59(3), 439-451 (2018-01-05)
Cholesterol 25-hydroxylase (CH25H) catalyzes the production of 25-hydroxycholesterol (25-HC), an oxysterol that can play an important role in different biological processes. However, the mechanisms regulating CH25H expression have not been fully elucidated. In this study, we determined that CH25H is
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Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 68(8), 1790-1793 (2004-08-24)
In order to test the estrogenic activity of sterol oxidation products from cholesterol and phytosterols, an estrogen-dependent gene expression assay was performed in estrogen receptor alpha-stably transformed HeLa cells. The ranking of the estrogenic potency of these compounds was different:

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