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Merck
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Key Documents

W272507

Sigma-Aldrich

Methyl trans-2-nonenoate

≥97%, FG

Sinonimo/i:

Methyl 2-nonenoate, Methyl (E)-2-nonenoate, melon nonenoate

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)5CH=CHCO2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.25
Numero FEMA:
2725
Numero CE:
N° CoE:
2099
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
9.234
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agenzia

follows IFRA guidelines

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Descrizione

Reg. Compliance: FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.444 (lit.)

P. eboll.

115 °C/21 mmHg (lit.)

Densità

0.895 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

no known allergens

Organolettico

green; waxy; fruity; sweet

Stringa SMILE

[H]\C(CCCCCC)=C(\[H])C(=O)OC

InChI

1S/C10H18O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12-2/h8-9H,3-7H2,1-2H3/b9-8+
ZWNPUELCBZVMDA-CMDGGOBGSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl trans-2-nonenoate is one of the volatile compounds identified in mango wine.

Pittogrammi

Environment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

101 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Analysis of volatile compounds of mango wine.
Pino JA & Queris O.
Food Chemistry, 125(4), 1141-1146 (2011)
Gilles Brackman et al.
PloS one, 6(1), e16084-e16084 (2011-01-21)
Many bacteria, including Vibrio spp., regulate virulence gene expression in a cell-density dependent way through a communication process termed quorum sensing (QS). Hence, interfering with QS could be a valuable novel antipathogenic strategy. Cinnamaldehyde has previously been shown to inhibit

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