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Merck
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D133809

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxycinnamic acid, predominantly trans

99%

Sinonimo/i:

Caffeic acid dimethyl ether

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About This Item

Formula condensata:
(CH3O)2C6H3CH=CHCO2H
Numero CAS:
2316-26-9
Peso molecolare:
208.21
Numero CE:
219-025-5
Numero MDL:
MFCD00004387
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24893261
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

181-183 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc(\C=C\C(O)=O)cc1OC

InChI

1S/C11H12O4/c1-14-9-5-3-8(4-6-11(12)13)7-10(9)15-2/h3-7H,1-2H3,(H,12,13)/b6-4+
HJBWJAPEBGSQPR-GQCTYLIASA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Sethuraman et al.
Applied microbiology and biotechnology, 52(5), 689-697 (1999-11-26)
Production of ligninolytic enzymes and degradation of 14C-ring labeled synthetic lignin by the white-rot fungus Cyathus stercoreus ATCC 36910 were determined under a variety of conditions. The highest mineralization rate for 14C dehydrogenative polymerizates (DHP; 38% 14CO2 after 30 days)
S Watanabe et al.
Anti-cancer drugs, 7(8), 866-872 (1996-11-01)
The effects of 3-hydroxy-4-methoxycinnamic acid (3H4MCA) and 3,4-dimethoxycinnamic acid (3,4DMCA) on body weight, organ weight, and the contents of putrescine, spermidine and spermine in 15 different tissues were examined in rats that had been given these compounds for 5 days.
Maher M El-Domiaty et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 64(1-2), 11-19 (2009-03-28)
A new natural compound, named 6-O-(3",4"-dimethoxycinnamoyl) catalpol, was isolated from the defatted alcoholic extract of the flowering parts of Buddleja asiatica Lour. (family Scrophulariaceae). Other separated known compounds included steroids (beta-sitosterol, stigmasterol, stigmasterol-O-glucoside, beta-sitosterol-O-glucoside), iridoid glucosides (methyl catalpol, catalpol, aucubin)
L Novácek et al.
Ceskoslovenska farmacie, 39(3), 109-112 (1990-05-01)
From 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propenic acid chloride and substituted amines and hydrazides, the appropriate amides and hydrazides (Table 1) were synthesized at 60-80 degrees C in the medium of benzene or toluene. The reaction of this chloride with benzaldehyde hydrazone at 70-80 degrees
[Chemical constituents of Veronicastrum sibiricum (L.) Pennell].
B Zhou et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 17(1), 35-36 (1992-01-01)
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