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Merck
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B27803

Sigma-Aldrich

5-(Benzyloxy)indole

95%

Sinonimo/i:

NSC 62895

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H13NO
Numero CAS:
1215-59-4
Peso molecolare:
223.27
Beilstein:
173532
Numero MDL:
MFCD00005676
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24891673
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

powder

Impurezze

5% various solvents of crystallization

Punto di fusione

100-104 °C (lit.)

Stringa SMILE

C(Oc1ccc2[nH]ccc2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C15H13NO/c1-2-4-12(5-3-1)11-17-14-6-7-15-13(10-14)8-9-16-15/h1-10,16H,11H2
JCQLPDZCNSVBMS-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

  • Reactant in regio- and stereoselective morpholine-catalyzed direct C-3 alkenylation with α,β-unsaturated aldehydes
  • Reactant in selective debenzylation of protective groups using SiliaCat-palladium under mild reaction conditions
  • Reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation reactions
  • Reactant in preparation of protein kinase (PKC) inhibitors
  • Reactant in preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
STBJ1747
00127DX
S33542
10625BF
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(23), 7076-7079 (2010-10-23)
5-Benzyloxytryptamine 19 was found to act as an antagonist of the TRPM8 ion-channel. For example, 19 had an IC(50) of 0.34 μM when menthol was used as the stimulating agonist. Related commercially-available tryptamine derivatives showed diminished, or no antagonist activity

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