Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

ALD00506

Sigma-Aldrich

Yu Borylation Ligand

≥95%

Sinonimo/i:

2,4-dimethoxyquinoline, Montanine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H11NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.21
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116155
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Stringa SMILE

COC1=CC(OC)=NC2=CC=CC=C21

InChI

1S/C11H11NO2/c1-13-10-7-11(14-2)12-9-6-4-3-5-8(9)10/h3-7H,1-2H3
XSZBLRGKCBUWRJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Yu Borylation Ligand, also referred to as 2,4-dimethoxyquinoline, has been developed by Professor Jin-Quan Yu and coworkers. 2,4-dimethoxyquinoline can be prepared by reacting 2,4-dichloroquinoline with sodium methoxide.

Applicazioni

The Yu Borylation Ligand in tandem with bis(pinacolato)diboron (Aldrich 473294) under palladium catalysis can promote direct borylation of C(sp3)-H bonds. Yu and coworkers have displayed this on both alanine-derived amides and cyclopropanes with directing group assistance from the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806).
Yu Borylation Ligand (2,4-Dimethoxyquinoline) may be used as a starting reagent in the synthesis of 2,4 -dimethoxy-3-(3methylbut-2-enyl)quinoline and 4-methoxy-1H-quinolin-2-one. It may also be used in the preparation of isoprenyl derivatives.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Ci dispiace, ma al momento non ci sono COA disponibili online per questo prodotto.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Regioselective synthesis and biological evaluation of novel bis (2-chloroquinolines).
Rajesh K, et al.
Research on Chemical Intermediates, 39(9), 4259-4267 (2013)
Keith Jones et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(24), 4380-4383 (2003-12-20)
The synthesis of the quinoline alkaloid atanine 6, by selective demethylation of the 2,4-dimethoxyquinoline 11 is presented. An alternative demethylation utilising a thiolate anion leads to the regioisomeric 4-hydroxyquinoline 13.
Ultrasound-promoted synthesis of novel 2-chloroquinolin-4-pyrimidine carboxylate derivatives as potential antibacterial agents.
Balaji GL, et al.
Research on Chemical Intermediates, 39(4), 1807-1815 (2013)
Quinoline alkaloids. Part XIII. A convenient synthesis of furoquinoline alkaloids of the dictamnine type.
Collins JF, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 94-97 (1973)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.