797537
PhenoFluor™ Mix
Sinonimo/i:
N,N?′-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF mixture (1:2)
About This Item
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Forma fisica
powder
Livello qualitativo
Punto di fusione
228.65 °C
Stringa SMILE
[Cs]F.Cl[C+]1=[N](C2=C(C(C)C)C=CC=C2C(C)C)C=CN1C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C.[Cl-]
InChI
1S/C27H36ClN2.ClH.Cs.FH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;;;/h9-20H,1-8H3;1H;;1H/q+1;;+1;/p-2
AHNDOFVAHQKSBA-UHFFFAOYSA-L
Descrizione generale
Applicazioni
Altre note
Note legali
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Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Kidney,Adrenal gland, Respiratory system
Rischi supp
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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The functional-group-tolerant, one-step conversion of phenols to aryl fluorides is a highly desirable process. PhenoFluor, an innovative reagent developed by Ritter and co-workers, provides straightforward method to fluorinate alcohol and phenols without preactivation and regioselectively fluorinate highly functionalized late-stage intermediates.
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