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Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroisoquinoline

≥97.5% (GC)

Sinonimo/i:

3,4-Dihydroisoquinoline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H9N
Numero CAS:
3230-65-7
Peso molecolare:
131.17
Numero CE:
221-769-0
Numero MDL:
MFCD00033714
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329768033
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97.5% (GC)
97.5-102.5% (T)

Stato

solid

Compatibilità

complies for identity (IR)

Stringa SMILE

C1Cc2ccccc2C=N1

InChI

1S/C9H9N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,7H,5-6H2
NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,4-Dihydroisoquinoline can be used as a reactant to synthesize:
  • 5,6-Dihydro-8H-isoquino[1,2-b]quinazolin-8-one by decarboxylative cyclization reaction with isatoic anhydride using tetrabutylammonium iodide (TBAI).
  • 1-naphtholyl tetrahydroisoquinoline by aza-Friedel-Crafts reaction with various naphthols.
  • 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases, which are employed as starting materials for the preperation of 3-benzazepine derivatives.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H310,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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STBJ8357
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Electrosynthesis of polycyclic quinazolinones and rutaecarpine from isatoic anhydrides and cyclic amines
Chen Xingyu, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 10(72), 44382-44386 (2020)

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