771066

tert-Butyl 2-(4-{[4-(3-azidopropoxy)phenyl]azo}benzamido)ethylcarbamate

95%

• Sinonimo/i: N-[2-(4-{2-[4-(3-Azidopropoxy)phenyl]diazenyl}benzoyl)amino]ethylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₃H₂₉N₇O₄
• Numero CAS: 1207289-71-1
• Peso molecolare: 467.52
• Numero MDL: MFCD24849721
• Codice UNSPSC: 12352200
• ID PubChem: 329767469
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Saggio: 95%
• Forma fisica: powder
• Impiego in reazioni chimiche: reagent type: linker
• Punto di fusione: 173-178 °C
• Gruppo funzionale: Boc; amine; azide
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: O=C(NCCNC(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(/N=N/C2=CC=C(OCCCN=[N+]=[N-])C=C2)C=C1
• InChI: 1S/C23H29N7O4/c1-23(2,3)34-22(32)26-15-14-25-21(31)17-5-7-18(8-6-17)28-29-19-9-11-20(12-10-19)33-16-4-13-27-30-24/h5-12H,4,13-16H2,1-3H3,(H,25,31)(H,26,32)/b29-28+; IEGYTTZAHJJGLG-ZQHSETAFSA-N

Descrizione

Applicazioni

Azobenzene cleavable linker. Treatment with sodium dithionite (sodium hydrosulfite) reduces azo functionality, cleaving the N-N bond to yield two primary amines.
Has been used in proteomic and affinity chromatography applications. Boc group on the primary amine can be removed under acidic conditions (MeOH, CH₃COCl, 0 degrees C to RT, Et2O, 1 h). The azide can be reacted with a terminal alkyne or cyclooctyne derivative via the 1,3 dipolar cycloaddition click chemistry reaction.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable