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Sigma-Aldrich

JackiePhos Pd G3

95%

Sinonimo/i:

JackiePhos-Pd-G3, [(2-{Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine}-3,6-dimethoxy- 2′,4′,6′- triisopropyl-1,1′-biphenyl )-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C52H50F12NO5PPdS
Numero CAS:
Peso molecolare:
1166.40
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Caratteristiche

generation 3

Impiego in reazioni chimiche

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Punto di fusione

195-197 °C (decomposition)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.COc3ccc(OC)c(c3P(c4cc(cc(c4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c5cc(cc(c5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)-c6c(cc(cc6C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C39H37F12O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-19(2)22-11-29(20(3)4)33(30(12-22)21(5)6)34-31(52-7)9-10-32(53-8)35(34)54(27-15-23(36(40,41)42)13-24(16-27)37(43,44)45)28-17-25(38(46,47)48)14-26(18-28)39(49,50)51;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h9-21H,1-8H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1
LLXGRQGGARSAOC-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

JackiePhos Pd G3 can be used as a palladium precatalyst in Stille cross-coupling reaction between organostannane and ary halides.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Development of a sp2-sp3 Stille Cross-Coupling for Rapid Synthesis of HIV NNRTI Doravirine Analogues
ElMarrouni A, et al.
Organic Letters, 19(12), 3071-3074 (2017)

Articoli

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

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