Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

734527

Sigma-Aldrich

Tetrakis(pyridine)copper(II) triflate

95%

Sinonimo/i:

[Cu(OTf)2(py)4], Cu(pyridine)4(OTf)2, Tetrakis(pyridine)copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate)

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H20CuF6N4O6S2
Numero CAS:
113110-58-0
Peso molecolare:
678.08
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
329764907
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

crystals

Impiego in reazioni chimiche

core: copper
reagent type: catalyst

Punto di fusione

190-194 °C

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

c1ccncc1.c2ccncc2.c3ccncc3.c4ccncc4.FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Cu]OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/4C5H5N.2CHF3O3S.Cu/c4*1-2-4-6-5-3-1;2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h4*1-5H;2*(H,5,6,7);/q;;;;;;+2/p-2
DOUMBTAZXRQKGF-UHFFFAOYSA-L

Categorie correlate

Applicazioni

Tetrakis(pyridine)copper(II) triflate [Cu(OTf)2(py)4] is a general copper-based catalyst. It is commonly used to catalyze copper-mediated radiofluorination of arenes and heteroarene. It is also employed in C(sp3)-H functionalization/cyclisation of 2-amino-N,N-dialkylbenzamides to synthesize 2,3-disubstituted-4(3H)-quinazolinones.
Tetrakis(pyridine)copper(II) triflate can be used to catalyze:
  • Intra and intermolecular aziridination of allylic carbamates and styrenes.
  • 18F-fluorination of aryl boronic esters to generate fluroarenes applicable as radiotracers.
  • Nucleophilic radiobromination of aryl borons with a radiobromide ion applicable in the preparation of radiobrominated pharmaceuticals.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Preparation of No?Carrier?Added 6?[18F] Fluoro?l?tryptophan via Cu?Mediated Radiofluorination.
Schafer D, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2016(27), 4621-4628 (2016)
Copper-catalyzed alkene aziridination with N-tosyloxycarbamates
Lebel H, et al.
Organic Letters, 9(23), 4797-4800 (2007)
Copper-catalyzed C?H functionalization reactions: Efficient synthesis of heterocycles.
Guo X X, et al.
Chemical Reviews, 115(3), 1622-1651 (2014)
Copper-mediated nucleophilic radiobromination of aryl boron precursors: Convenient preparation of a radiobrominated PARP-1 inhibitor
Zhou D, et al.
Tetrahedron Letters, 59(20), 1963-1967 (2018)
Synthesis of Cu-catalysed quinazolinones using a C sp3?H functionalisation/cyclisation strategy.
Gholap A V, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(34), 7140-7146 (2017)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.