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689017

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-N-[(2S)-2-pyrrolidinylmethyl]-methanesulfonamide

≥98.5% (T)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H11F3N2O2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
232.22
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.5% (T)

Stato

powder

Attività ottica

[α]/D +13±1°, c = 1 in methanol

Purezza ottica

ee: ≥98.5%

Gruppo funzionale

amine
fluoro

Stringa SMILE

FC(F)(F)S(=O)(=O)NC[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C6H11F3N2O2S/c7-6(8,9)14(12,13)11-4-5-2-1-3-10-5/h5,10-11H,1-4H2/t5-/m0/s1
RIWFUAUXWIEOTK-YFKPBYRVSA-N

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Liansuo Zu et al.
Organic letters, 8(14), 3077-3079 (2006-06-30)
[reaction: see text] A recycle and reusable fluorous (S)-pyrrolidine sulfonamide organocatalyst has been developed for promoting highly enantio- and diastereoselective Michael addition reactions of ketones and aldehydes with nitroolefins in water. The organocatalyst is conveniently recovered from the reaction mixtures
Direct, highly enantioselective pyrrolidine sulfonamide catalyzed Michael addition of aldehydes to nitrostyrenes.
Wei Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(9), 1369-1371 (2005-01-25)
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 10(6), 1211-1214 (2008-02-15)
Fluorous (S) pyrrolidine sulfonamide serves as an efficient promoter for highly enantioselective aldol reactions of ketones and aldehydes with aromatic aldehydes on water. A notable feature of the organocatalyst is that it can be recovered from the reaction mixtures by

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