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Sigma-Aldrich

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride

97%

Sinonimo/i:

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H14N4O4 · 2HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
375.21
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]22/D -84.0°, c = 1 in H2O

Punto di fusione

202-207 °C

Stringa SMILE

Cl.Cl.N[C@H]([C@@H](N)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O)c2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H14N4O4.2ClH/c15-13(9-1-5-11(6-2-9)17(19)20)14(16)10-3-7-12(8-4-10)18(21)22;;/h1-8,13-14H,15-16H2;2*1H/t13-,14-;;/m0../s1
PDPYGNJVCKPVGM-AXEKQOJOSA-N

Applicazioni

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride can be used to prepare a fluorous Fe-salen complex, which is used as a catalyst in the asymmetric epoxidation of C-C double bonds.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

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Unprecedented Asymmetric Epoxidation of Isolated Carbon-Carbon Double Bonds by a Chiral Fluorous Fe (III) Salen Complex: Exploiting Fluorophilic Effect for Catalyst Design
Kobayashi Y, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2019(13), 2401-2408 (2019)

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