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667005

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane

97%

Sinonimo/i:

(R)-(+)-2-(Trifluoromethyl)oxirane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H3F3O
Numero CAS:
Peso molecolare:
112.05
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D <1.300

P. eboll.

25-32 °C

Densità

1.294 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

FC(F)(F)[C@H]1CO1

InChI

1S/C3H3F3O/c4-3(5,6)2-1-7-2/h2H,1H2/t2-/m1/s1
AQZRARFZZMGLHL-UWTATZPHSA-N

Applicazioni

(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane can be used as a substrate to synthesize:
  • Substituted trifluoro amino propanols, which are found to be potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein.
  • (2R) Trifluoro-(methoxybenzyloxy)-propanol (chiral glycol) by reacting with 4-methoxybenzyl alcohol in the presence of NaH. Chiral glycol intermediate is further utilized for the preparation of trifluoromethyl glycol carbamates as potential monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Flam. Liq. 1

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-14.8 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-26 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Discovery of trifluoromethyl glycol carbamates as potent and selective covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for treatment of neuroinflammation
McAllister LA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(7), 3008-3026 (2018)
Emily J Reinhard et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003-05-16)
A novel series of substituted N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzyl]-N-(3-phenoxyphenyl)-trifluoro-3-amino-2-propanols is described which potently and reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting from the initial lead 1, various substituents were introduced into the 3-phenoxyaniline group to optimize the relative activity for inhibition of

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