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Sigma-Aldrich

Benzofurazan

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H4N2O
Numero CAS:
273-09-6
Peso molecolare:
120.11
Numero MDL:
MFCD00068064
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24883733
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

P. eboll.

75-85 °C/20 mmHg (lit.)

Punto di fusione

47-51 °C (lit.)

Stringa SMILE

c1ccc2nonc2c1

InChI

1S/C6H4N2O/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H
AWBOSXFRPFZLOP-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

168.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

76 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Zhenghao Yang et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(10), 2173-2176 (2010-11-23)
Terpyridine/benzofurazan conjugation results in a new hybrid fluorophore of the colorimetric sensing ability for Fe(2+) and fluorimetric sensing ability for XII group cations. The improved emission properties and cell imaging ability imply it is a suitable platform to construct a
Maki Onoda et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 17(1), 11-14 (2002-01-30)
We studied the effects of spacer length on the fluorescence quantum yields (Phi) of photoinduced electron transfer (PET) reagents, using nitrobenzoxadiazole (NBD) derivatives that have the -NMe2 moiety and NBD-NH- fluorophore as electron donor (D) and electron acceptor (A), respectively.
Nathaniel T Greene et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(15), 5695-5700 (2005-04-14)
A colorimetric sensor array composed of seven molecularly imprinted polymers was shown to accurately identify seven different aromatic amines. The response patterns were systematically classified using linear discriminant analysis with 94% classification accuracy. Analyses of the response patterns of the
Jana Rohacova et al.
ChemMedChem, 4(3), 466-472 (2009-01-29)
One of the most common mechanisms of hepatotoxicity is drug-induced cholestasis. Hence, new approaches for screening the cholestatic potential of drug candidates are desirable. In this context, we describe herein the use of synthetic 4-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole (NBD) fluorescent conjugates of cholic
T Takabatake et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(5), 1352-1354 (1991-05-01)
The superoxide (O2-.) production in Escherichia coli through the action of benzofurazans (BZs) was examined using the cytochrome c (cyt. c) reduction method. Adding BZs to E. coli cell suspensions caused the cyt. c reduction, which was completely inhibited by
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