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Sigma-Aldrich

N-(4-Nitrophenyl)formamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H6N2O3
Numero CAS:
16135-31-2
Peso molecolare:
166.13
Numero MDL:
MFCD00024599
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24881446
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

196-200 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amide
nitro

Stringa SMILE

[H]C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c10-5-8-6-1-3-7(4-2-6)9(11)12/h1-5H,(H,8,10)
ZTCQFVRINYOPOH-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317

Consigli di prudenza

P280

Classi di pericolo

Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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R Birnbaum et al.
Research in experimental medicine. Zeitschrift fur die gesamte experimentelle Medizin einschliesslich experimenteller Chirurgie, 181(2), 105-112 (1982-01-01)
Determination of proteolytic activities gains increasing importance for the diagnosis of various pathologic conditions. Many questions can only be solved with the aid of experiments with animals. In preparation of such studies the pattern of the enzymatic hydrolysis of 20
N E Dixon et al.
Canadian journal of biochemistry, 58(12), 1335-1344 (1980-12-01)
Acetamide and N-methylurea have been shown for the first time to be substrates for jack bean urease. In the enzymatic hydrolysis of urea, formamide, acetamide, and N-methylurea at pH 7.0 and 38 degrees C, kcat has the values 5870, 85

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