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58220

Sigma-Aldrich

Irone

technical, mixture of isomers (mainly the α-isomer), ≥90% (GC)

Sinonimo/i:

α-Irone, 4-(2,5,6,6-Tetramethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, 4-(2,5,6,6-Tetramethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-butene-2-one, 6-Methyl-α-ionone, Methyl-α-ionone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H22O
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.32
Beilstein:
1343498
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Grado

technical

Saggio

≥90% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.492

Densità

0.934 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

CC1CC=C(C)C(\C=C\C(C)=O)C1(C)C

InChI

1S/C14H22O/c1-10-6-7-11(2)14(4,5)13(10)9-8-12(3)15/h6,8-9,11,13H,7H2,1-5H3/b9-8+
JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N

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Descrizione generale

Irone is a bioactive compound that is produced by an endophytic fungus in the rhizomes of Iris germanica.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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J Lalko et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 45 Suppl 1, S272-S275 (2007-11-23)
A toxicologic and dermatologic review of alpha-irone when used as a fragrance ingredient is presented.
Endophytic fungi for producing bioactive compounds originally from their host plants.
Zhao J, et al.
Current Research, Technology and Education Topics in Applied Microbiology and Microbial Biotechnology, 1, 567-576 (2010)

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