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559091

Sigma-Aldrich

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate

≥95%

Sinonimo/i:

Ethyl (o-chlorobenzoyl)acetate, Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 158136

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4COCH2CO2C2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
226.66
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.540 (lit.)

P. eboll.

221-222 °C (lit.)

Densità

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
ester
ketone

Stringa SMILE

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-5-3-4-6-9(8)12/h3-6H,2,7H2,1H3
DLFBNTUSDQSFOF-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize ketosplitomicin derivative and ethyl 6-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-2,3-dihydro-4Hpyran-5-carboxylate.
Reactant for:
  • Cerium ammonium nitrate-mediated oxidative coupling
  • Hydrosilylation reactions
  • Preparation of diaryl-substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists
  • Preparation of potential herbicidal agents
  • Ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Characterization of sirtuin inhibitors in nematodes expressing a muscular dystrophy protein reveals muscle cell and behavioral protection by specific sirtinol analogues.
Pasco MY, et al.
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Simple access to 5-carboalkoxy-2, 3-dihydro-4H-pyran-4-ones via domino acylative electrocyclization: the first three step total synthesis of the dihydronaphthopyran-4-one class of natural products.
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