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557684

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-thienylboronic acid

≥95%

Sinonimo/i:

5-Bromothiophene-2-boronic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H4BBrO2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.85
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Stato

solid

Punto di fusione

95-100 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OB(O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
USJPOBDLWVCPGG-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Reactant involved in:
  • Suzuki coupling reactions for the synthesis of benzotriazole-containing organic sensitizers and meso-Polyarylamide-BODIPY hybrids
  • Suzuki-Miyaura coupling for the synthesis of ratanhine
  • Microwave-assisted Sonogashira reactions for the synthesis of ethynylarylboronates

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yu Otsuka et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-15)
We have established a novel analytical method for solvent polarity on resin surface by combining the synthesis of fluorescent solvatochromic resin with optical waveguide spectrometry. The fluorescent solvatochromic resin was obtained via Suzuki-Miyaura cross-coupling between 4-iodobenzoic acid immobilized on Wang

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This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

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