540838
4-Piperidine butyric acid hydrochloride
97%
Sinonimo/i:
4-(Piperidin-4-yl)butanoic acid hydrochloride
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
113-117 °C (lit.)
Gruppo funzionale
carboxylic acid
Stringa SMILE
Cl[H].OC(=O)CCCC1CCNCC1
InChI
1S/C9H17NO2.ClH/c11-9(12)3-1-2-8-4-6-10-7-5-8;/h8,10H,1-7H2,(H,11,12);1H
UTPNREIRALGKPW-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
4-Piperidine butyric acid hydrochloride participates in the synthesis of FK866 [(E)-N-[4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl]-3-(pyridin-3-yl)acrylamide], an inhibitor of NAD biosynthesis.
Applicazioni
Reactant for:
Modification of 3-amidinophenylalanine-derived matriptase inhibitors
Reactions between Weinreb amides and 2-magnesiated oxazoles
Reactant for synthesis of:
NAmPRTase inhibitors
FK866 analogs for NAD salvage inhibition
Modification of 3-amidinophenylalanine-derived matriptase inhibitors
Reactions between Weinreb amides and 2-magnesiated oxazoles
Reactant for synthesis of:
NAmPRTase inhibitors
FK866 analogs for NAD salvage inhibition
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
210.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
99 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Characterization of NAD uptake in mammalian cells.
The Journal of Biological Chemistry, 283(10), 6367-6374 (2008)
ChemMedChem, 3(5), 771-779 (2008-02-06)
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European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1153-1164 (2011-02-19)
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