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5-Bromo-2(1H)-pyridone
97%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H4BrNO
Numero CAS:
Peso molecolare:
174.00
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
180-183 °C (lit.)
Gruppo funzionale
bromo
Stringa SMILE
BrC1=CNC(=O)C=C1
InChI
1S/C5H4BrNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)
NDMZZQRNZFWMEZ-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
5-Bromo-2(1H)-pyridone undergoes difluormethylation in the presence of sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2COONa) and methyl cyanide.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Makoto Ando et al.
Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
[reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a
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