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Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-naphthoic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH3C10H6CO2H
Numero CAS:
4488-40-8
Peso molecolare:
186.21
Numero MDL:
MFCD00671557
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874559

Saggio

97%

Punto di fusione

179-181 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)
SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative

Applicazioni

4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
  • 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148
  • 4-methyl-1-naphthylcarbinol
  • 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jincan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Dixon EA, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)

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