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515213

Sigma-Aldrich

Methyl 3-indoleglyoxylate

98%

Sinonimo/i:

Methyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H9NO3
Numero CAS:
18372-22-0
Peso molecolare:
203.19
Numero MDL:
MFCD00047173
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873805
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Punto di fusione

227-230 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
ketone

Stringa SMILE

COC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H9NO3/c1-15-11(14)10(13)8-6-12-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,12H,1H3
VFIJGAWYVXDYLK-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

  • Reactant for preparation of sotrastaurin analogs as protein kinase inhibitors
  • Reactant for synthesis of GSK-3 inhibitors
  • Reactant for Diels-Alder cycloaddition
  • Reactant for preparation of a Janus kinase 3 inhibitor
  • Reactant for synthesis of cephalandole alkaloids
  • Reactant for stereoselective preparation of COX-2 inhibitor as anticancer agent
  • Reactant for synthesis of cycloalkene indole carbazole alkaloids via ring-closing metathesis

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBJ6989V
MKBG7885V
MKBB1407
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14911JH

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Manabu Nakazono et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(1), 123-127 (2003-02-01)
The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon the addition of H2O2 in alkaline media. The CL intensities

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