Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

499234

Sigma-Aldrich

2-Acetyl-4-methylpyridine

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H9NO
Numero CAS:
59576-26-0
Peso molecolare:
135.16
Numero MDL:
MFCD01863638
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873263
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Punto di fusione

30-34 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

Cc1ccnc(c1)C(C)=O

InChI

1S/C8H9NO/c1-6-3-4-9-8(5-6)7(2)10/h3-5H,1-2H3
HRVQMQWVGKYDCF-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Acetyl-4-methylpyridine is a substituted pyridine that can be prepared from 2-bromo-4-methylpyridine.

Applicazioni

2-Acetyl-4-methylpyridine may be used in the synthesis of:
  • 3,5-bis(4,4"-dimethyl-2,2′:6′,2′′-terpyridin-4′-yl)-1-bromobenzene
  • 1,3-bis(4,4"-dimethyl-2,2′:6′,2′′-terpyridin-4′-yl)-5-methylbenzene
  • 2-(3′,3′-bis(ethylthio)-1′-oxoprop-2′-en-1′-yl)-4-methylpyridine
  • 2-(3′-(N,N-dimethylamino)-1′-oxoprop-2′-en-1′-yl)-4-methylpyridine

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

95 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBB9006V
30096JKV
30096JK
65096DJ
02907LH

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Steric Control of Directional Isomerism in Dicopper (I) Helicates of Asymmetrically Substituted 2,2':6',2'':2'',6'''-Quaterpyridine Derivatives.
Constable EC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(24), 5606-5617 (1997)
Construction of hexanuclear macrocycles by a coupling strategy from polyfunctionalized bis (terpyridines).
Eryazici I and Newkome GR
New. J. Chem., 33(2), 345-357 (2009)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.