Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

493449

Sigma-Aldrich

2-Benzofurancarboxaldehyde

97%

Sinonimo/i:

1-Benzofuran-2-carbaldehyde, 2-Benzofurancarbaldehyde, 2-Formylbenzofuran, Benzo[b]-2-furfural, Benzo[b]furan-2-aldehyde, Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, Coumarilaldehyde

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H6O2
Numero CAS:
4265-16-1
Peso molecolare:
146.14
Numero CE:
224-248-6
Numero MDL:
MFCD00015463
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24872834
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.633 (lit.)

P. ebollizione

135 °C/18 mmHg (lit.)

Densità

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

O=Cc1cc2ccccc2o1

InChI

1S/C9H6O2/c10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-8/h1-6H
ADDZHRRCUWNSCS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Benzofurancarboxaldehyde, also known as benzo[b]-2-furfural, is an α,β-unsaturated aldehyde.

Applicazioni

2-Benzofurancarboxaldehyde may be used in the preparation of (E)-3-(benzofuran-2′-ylmethylidene)-1-methyl-2-indolinone and 1-(benzofuran-2-yl)methanol.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBN8936
SHBD7687V
40596LKV
40596LK
07222BJ

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Thiazolecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

422460

2-Thiazolecarboxaldehyde

4-Quinolinecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

176966

4-Quinolinecarboxaldehyde

Telescoped Enolate Arylation/HWE Procedure for the Preparation of 3-Alkenyl-Oxindoles: The First Synthesis of Soulieotine.
Millemaggi A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(18), 2947-2952 (2009)
Hydrogenations without hydrogen: titania photocatalyzed reductions of maleimides and aldehydes.
Manley DW, et al.
Molecules (Basel), 19(9), 15324-15338 (2014)
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.