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Fmoc-Cys(Trt)-OH

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

• Sinonimo/i: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, N_α-Fmoc-S-trityl-L-cysteine
• Formula empirica (notazione di Hill): C₃₇H₃₁NO₄S
• Numero CAS: 103213-32-7
• Peso molecolare: 585.71
• Beilstein: 4221286
• Numero MDL: MFCD00038538
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 57651084
• NACRES: NA.26

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)
• Attività ottica: [α]20/D +16.0±2°, c = 1% in THF
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Punto di fusione: 170-173 °C (lit.)
• applicazioni: peptide synthesis
• Gruppo funzionale: Fmoc
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: OC(=O)[C@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46
• InChI: 1S/C37H31NO4S/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m0/s1; KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Fmoc-Cys(Trt)-OH is an amino acid commonly used in the Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Applicazioni

Fmoc-Cys(Trt)-OH is an N-terminal protected cysteine derivative used in peptide synthesis. Some of the examples are:

• Synthesis of mono- and bi-functionalized platinum(IV) complexes to target angiogenic tumor vasculature.
• Synthesis of proteins through native chemical ligation of peptide hydrazides as thioester surrogates via solid-phase synthesis.
• Synthesis of glycoconjugates by conjugating reducing sugars to cysteine residues of peptides.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)