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Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate

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About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H3NCS
Numero CAS:
6590-95-0
Peso molecolare:
204.08
Numero MDL:
MFCD00041056
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871181
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

38-42 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
isothiocyanate

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Clc1cccc(Cl)c1N=C=S

InChI

1S/C7H3Cl2NS/c8-5-2-1-3-6(9)7(5)10-4-11/h1-3H
SUCGVQHNGIQXGD-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate is an isothiocyanate derivative. It has been synthesized by using 2,6-dichlorobenzaldehyde oxime as a starting reagent.

Applicazioni

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate may be used as a precursor to synthesize 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
15599MJ
08025HJ
05105DA
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Birsa ML, et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 222-222 (2014)
J W Tilley et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1438-1439 (1980-12-01)
Starting with 2,6-dichlorophenyl isothiocyanate, 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine (2) was prepared in three steps. In contrast to the corresponding thiourea 1, this compound was essentially inactive as an antihypertensive agent.
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

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