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Sigma-Aldrich

N,N-Diethylhydroxylamine solution

85 wt. % in H2O

Sinonimo/i:

N-Hydroxydiethylamine, DEHA, Diethylhydroxylamine

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5)2NOH
Numero CAS:
3710-84-7
Peso molecolare:
89.14
Numero CE:
223-055-4
Numero MDL:
MFCD00002126
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24870888
NACRES:
NA.22

Concentrazione

85 wt. % in H2O

Indice di rifrazione

n20/D 1.419

P. eboll.

125-130 °C

Punto di fusione

−25 °C

Densità

0.902 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CCN(O)CC

InChI

1S/C4H11NO/c1-3-5(6)4-2/h6H,3-4H2,1-2H3
FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

The product is 85wt.% solution of N,N-diethylhydroxylamine. The reaction of N,N-diethylhydroxylamine with tert-butylhydroperoxide has been studied. It participates in the preparation of symmetrical and an isomeric mixture of unsymmetrical phthalocyanines. It undergoes degradation on exposure to radiation and affords light hydrocarbons. Qualitative and quantitative analyses of the produced hydrocarbons have been reported. It also participates in the conversion of quinones and quinonemonosulfonimide to the corresponding hydroquinones and sulfonylaminophenols, respectively.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H312 + H332,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

113.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

45 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBW8145V
04403DO
13722ER
10714DS
17815CO

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Reduction of quinones and quinonemonosulfonimides with N, N-diethylhydroxylamine.
Fujita S and Sano K.
The Journal of Organic Chemistry, 44(15), 2647-2651 (1979)
Novel and Mild Route to Phthalocyanines and 3-Iminoisoindolin-1-ones via N, N-Diethylhydroxylamine-Promoted Conversion of Phthalonitriles and a Dramatic Solvent-Dependence of the Reaction.
Luzyanin KV, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(1), 135-142 (2008)
Oxidation of N, N-dialkyl hydroxylamines with t-butyl hydroperoxide. A new synthesis for nitrones.
Mare HDL and Coppinger GM.
The Journal of Organic Chemistry, 28(4), 1068-1070 (1963)
Qualitative and quantitative analysis of the light hydrocarbons produced by radiation degradation of N, N-diethylhydroxylamine.
Wang J, et al.
J. Radioanal. Nucl. Chem., 262(2), 451-453 (2004)
Chronic inhalation study of mice subjected to diethylhydroxylamine, nitroethane, and diethylamine hydrogen sulfite.
J Heicklen et al.
Environmental research, 27(2), 277-289 (1982-04-01)
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