465313
1-Methylindole-3-carboxylic acid
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
197-200 °C (dec.) (lit.)
Gruppo funzionale
carboxylic acid
Stringa SMILE
Cn1cc(C(O)=O)c2ccccc12
InChI
1S/C10H9NO2/c1-11-6-8(10(12)13)7-4-2-3-5-9(7)11/h2-6H,1H3,(H,12,13)
HVRCLXXJIQTXHC-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
1-Methylindole-3-carboxylic acid is an indole derivative that can be prepared by the oxidation of 1-methylindole-3-aldehyde with alkaline potassium permanganate.
Applicazioni
- Reactant for preparation of bisindolyl pyrimidinones analogs of PKC inhibitor LY333531
- Reactant for preparation of (heteroaryl)(carboxamido)arylpyrrole derivatives as Cdc7 kinase inhibitors, antitumor and antiproliferative agents
- Reactant for preparation of (pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylic acids as antigen-4 (VLA-4) antagonists
- Reactant for preparation of EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors
- Reactant for preparation of pyrazolodiazepine derivatives as human P2X7 receptor antagonists
- Reactant for preparation of potent nonpeptidic urotensin II receptor agonists
- Reactant for preparation of pyrrolizidine esters, amides, and ureas as 5-HT4 receptor ligands
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Reaction of Some Indole Ketones with Iodine and Pyridine.
The Journal of Organic Chemistry, 27(8), 2940-2942 (1962)
Desulfurization of Thiiranes with Iodine.
The Journal of Organic Chemistry, 27(80, 2942-2943 (1962)
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