Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

440418

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(dicyclohexylphosphino)propane

95%

Sinonimo/i:

1,3-Bis(dicyclohexylphosphanyl)propane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(C6H11)2P(CH2)3P(C6H11)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
436.63
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Forma fisica

viscous liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

Indice di rifrazione

n20/D 1.554 (lit.)

P. eboll.

>350 °C (lit.)

Densità

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

C1CCC(CC1)P(CCCP(C2CCCCC2)C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C27H50P2/c1-5-14-24(15-6-1)28(25-16-7-2-8-17-25)22-13-23-29(26-18-9-3-10-19-26)27-20-11-4-12-21-27/h24-27H,1-23H2
RSJBEKXKEUQLER-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

1,3-Bis(dicyclohexylphosphino)propane is a versatile compound that serves as a ligand in organometallic chemistry.

Applicazioni

1,3-Bis(dicyclohexylphosphino)propane is used as a ligand in the:
  • Synthesis of gold clusters.
  • Palladium-catalyzed decarboxylative coupling reaction.

Caratteristiche e vantaggi

The bulky nature of 1,3-Bis(dicyclohexylphosphino)propane provides steric hindrance to prevent unwanted side reactions, leading to higher yields and selectivity.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Transition-metal-catalyzed C--H alkylation using alkenes
Dong Z, et al.
Chemical Reviews, 117(13), 9333-9403 (2017)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.