Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

418633

Sigma-Aldrich

Tetrabenzyl pyrophosphate

98%

Sinonimo/i:

Pyrophosphoric acid tetrabenzyl ester, Tetrabenzyl diphosphate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(C6H5CH2O)2P(O)OP(O)(OCH2C6H5)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
538.47
Beilstein:
2068292
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Punto di fusione

63-66 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl
phosphate

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=P(OCc1ccccc1)(OCc2ccccc2)OP(=O)(OCc3ccccc3)OCc4ccccc4

InChI

1S/C28H28O7P2/c29-36(31-21-25-13-5-1-6-14-25,32-22-26-15-7-2-8-16-26)35-37(30,33-23-27-17-9-3-10-18-27)34-24-28-19-11-4-12-20-28/h1-20H,21-24H2
NSBNXCZCLRBQTA-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Tetrabenzyl pyrophosphate may be employed for the following studies:
  • Fabrication of Pb2+-selective membrane electrodes.
  • Preparation of synthetic nucleotides, phosphates of the 3,6-dideoxyhexoses.
  • As phosphorylating reagent for the synthesis of Und-PP-Bac (undecaprenyl pyrophosphate = Und-PP; Bac = unusual sugar bacillosamine).

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Solvolysis of Tetrabenzyl Pyrophosphate. Catalysis by Imidazole1
Blakeley R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 88(1), 112-119 (1966)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 729-729 (1992)
D Xu et al.
Talanta, 51(2), 365-371 (2008-10-31)
Tetrabenzyl pyrophosphate and diphenylphosphinic anhydride, with two phosphoryl groups (PO) as ligating sites, can be used as novel ionophores to make Pb(2+)-selective membrane electrodes. A good result was obtained with tetrabenzyl pyrophosphate, and the electrode based on this ionophore and
N S Utkina et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 15(10), 1375-1383 (1989-10-01)
Interaction of lithium alcoholates of 2,4-di-O-benzoates of paratose and abequose with tetrabenzyl pyrophosphate gave alpha-phosphates of the 3,6-dideoxyhexoses, further converted into the corresponding cytidine-5'-diphosphate derivatives. These synthetic nucleotides were shown to participate in the biosynthesis of the O-specific polysaccharides for
Eranthie Weerapana et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(40), 13766-13767 (2005-10-06)
The chemical synthesis and biological activity of undecaprenyl pyrophosphate bacillosamine (Und-PP-Bac), an obligatory intermediate in the asparagine-linked glycosylation pathway of Campylobacter jejuni, are reported. The key transformation involves the coupling of bacillosamine phosphate and undecaprenyl phosphate. The synthetic Und-PP-Bac can

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.