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Sigma-Aldrich

Julolidine hydrobromide

97%

Sinonimo/i:

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine hydrobromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H15N · HBr
Numero CAS:
Peso molecolare:
254.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

239-242 °C (lit.)

Stringa SMILE

Br.C1CN2CCCc3cccc(C1)c23

InChI

1S/C12H15N.BrH/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13;/h1,4-5H,2-3,6-9H2;1H
KHWBRFVBPGPEOJ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Julolidines are effective auxofluors that are employed in laser dyes and biochemical stains. They are known to be one of the strongest electron-releasing groups due to electronic and steric factors.

Applicazioni

Julolidine hydrobromide may be used in the synthesis of [4-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-ylazo)-phenyl]-methanol azodye.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis, optical characterization and crystal and molecular X-ray structure of a phenylazojulolidine derivative.
Barbero N, et al.
Dyes and Pigments, 92(3), 1177-1183 (2012)
Synthesis of julolidine derivatives.
Kauffman JM, et al.
Organic preparations and procedures international, 33(6), 603-613 (2001)

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