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392960

Sigma-Aldrich

Diphenyl-2-pyridylphosphine

97%

Sinonimo/i:

2-(Diphenylphosphino)pyridine, 2-Pyridyldiphenylphosphine, Diphenyl(2-pyridinyl)phosphine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H14NP
Numero CAS:
37943-90-1
Peso molecolare:
263.27
Numero MDL:
MFCD00192108
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24864153
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand
reaction type: Carbonatations
reagent type: ligand
reaction type: Dehydrogenation
reagent type: ligand
reaction type: Hydration Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Stannylation

Impurezze

1-3% 2-bromopyridine

Punto di fusione

82-84 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccn3

InChI

1S/C17H14NP/c1-3-9-15(10-4-1)19(16-11-5-2-6-12-16)17-13-7-8-14-18-17/h1-14H
SVABQOITNJTVNJ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Ligand for metal-catalyzed carbonylations, hydration, dehydrogenative coupling, carbostannylation, distannylation, and silylation; reagent for Mitsunobu reaction.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335,H413

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ3733
24196TMV
24196TM
30796TM
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Consorti, C. S.; Ebeling, G.; Dupont, J.
Tetrahedron Letters, 43, 753-753 (2002)
Hiroto Yoshida et al.
Organic letters, 8(18), 4157-4159 (2006-08-25)
An exo-diene moiety of various ortho-quinodimethanes, regardless of its transient character, was inserted into a Sn-Sn sigma-bond of hexabutyldistannane in the presence of a palladium catalyst, giving alpha,alpha'-bis(tributylstannyl)-o-xylenes straightforwardly.
Oshiki, T.; Yamashita, H. et al.
Organometallics, 24, 6287-6287 (2005)
Nickel-catalyzed tandem carbostannylation of alkynes and 1,2-dienes with alkynylstannanes.
Eiji Shirakawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(26), 3448-3451 (2004-06-29)
Xianjin Lan et al.
Journal of hazardous materials, 375, 26-32 (2019-04-30)
The worldwide environmental occurrence of natural steroid estrogens has drawn increasing concerns. However, the fate of the estrogens, especially the α-isomer of estradiol, in the environmental matrices is still obscure. Using 14C-radioactively labelled forms of these estrogens can facilitate and

Global Trade Item Number

SKUGTIN
392960-5G4061833314043
392960-1G

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