392731
(DHQD)2PHAL
≥95%
Sinonimo/i:
Hydroquinidine 1,4-phthalazinediyl diether
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Saggio
≥95%
Stato
powder
Attività ottica
[α]22/D −262°, c = 1.2 in methanol
Punteggio alternativa più verde
old score: 5
new score: 3
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Caratteristiche più verdi
Waste Prevention
Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Punto di fusione
160 °C (dec.) (lit.)
Categoria alternativa più verde
Stringa SMILE
CC[C@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](Oc3nnc(O[C@H](C4CC5CCN4C[C@@H]5CC)c6ccnc7ccc(OC)cc67)c8ccccc38)c9ccnc%10ccc(OC)cc9%10
InChI
1S/C48H54N6O4/c1-5-29-27-53-21-17-31(29)23-43(53)45(35-15-19-49-41-13-11-33(55-3)25-39(35)41)57-47-37-9-7-8-10-38(37)48(52-51-47)58-46(44-24-32-18-22-54(44)28-30(32)6-2)36-16-20-50-42-14-12-34(56-4)26-40(36)42/h7-16,19-20,25-26,29-32,43-46H,5-6,17-18,21-24,27-28H2,1-4H3/t29-,30-,31-,32-,43+,44+,45-,46-/m0/s1
YUCBLVFHJWOYDN-HVLQGHBFSA-N
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Descrizione generale
(DHQD)2PHAL is a modified cinchona alkaloid derivative mainly used as a ligand for enantioselective catalysis.
Applicazioni
- Osmium trioxide catalyzed asymmetric dihydroxylation of olefins.
- Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of aryl/heteroaryl halides with aryl boronic acids in aqueous medium and in the absence of phosphine/organic solvent.
- Copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction to synthesize 1,2,3-triazoles in water.
- As a ligand for Sharpless asymmetric dihydroxylation.
- For enantioselective α-fluorination of carbonyl compounds.
Note legali
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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