Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

381020

Sigma-Aldrich

tert-Butyldichlorophosphine

98%

Sinonimo/i:

tert-Butylphosphine dichloride, tert-Butylphosphonous dichloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CPCl2
Numero CAS:
Peso molecolare:
158.99
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Punto di fusione

44-49 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CC(C)(C)P(Cl)Cl

InChI

1S/C4H9Cl2P/c1-4(2,3)7(5)6/h1-3H3
NMJASRUOIRRDSX-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

tert-Butyldichlorophosphine can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Dihydrobenzooxaphosphole core.
  • tert-Butyl functionalized 1,3-C6H4(CH2PR2)2 (PCP) pincer ligands.
  • Chloro-phosphinite reagent by reacting with sodium ethoxide.
  • 2-(tert-Butylhydrophosphoryl)-1-phenyl-1H-imidazole derivatives.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Solid-phase synthesis and catalytic screening of polystyrene supported diphosphines.
Samuels MC, et al.
Topics in Catalysis, 59(19-20), 1793-1799 (2016)
Synthesis of P-Chiral Dihydrobenzooxaphosphole Core for BI Ligands in Asymmetric Transformations.
Li G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(10), 5456-5460 (2017)
Synthesis and coordination chemistry of new asymmetric donor/acceptor pincer ligands, 1, 3-C6H4 (CH2PtBu(Rf))2 (Rf= CF3, C2F5).
Debnath S, et al.
Dalton Transactions, 47(35), 12420-12430 (2018)
Imidazolio-substituted secondary phosphine oxides as potential carbene reagents.
Chang YC, et al.
Polyhedron, 100(19-20), 382-391 (2015)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.