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Sigma-Aldrich

Chlorodiisopropylphosphine

96%

Sinonimo/i:

Diisopropylphosphine chloride

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About This Item

Formula condensata:
[(CH3)2CH]2PCl
Numero CAS:
40244-90-4
Peso molecolare:
152.60
Numero MDL:
MFCD00015027
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
24860498
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

Indice di rifrazione

n20/D 1.475 (lit.)

P. ebollizione

69 °C/33 mmHg (lit.)

Densità

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CC(C)P(Cl)C(C)C

InChI

1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3
JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Chlorodiisopropylphosphine can be used:
  • To synthesize p-styryldiisopropylphosphine by reacting with 4-chlorostyrene via Grignard reaction.
  • As a phosphination reagent in combination with [Cp2Zr(1-butene)(DMAP)] (Cp=cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridine)) for the zirconophosphination of alkynes to form zirconoalkenylphosphines.
  • A luminescent mixed-donor platinum POCN pincer complex via cyclometalation process.

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H314

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

39.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

4 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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Synthesis, characterization and use of reactive polymers with diisopropylphenylphosphine groups.
Licea-Claverie A, et al.
Polymer Bull., 39(5), 551-557 (1997)
A luminescent Pt-POCN pincer complex via direct cyclometalation.
Lavelle K B, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 785, 100-105 (2015)
Metallophosphination of alkynes: efficient synthesis of ?-functionalized alkenylphosphines.
Xi C, et al.
Organometallics, 26(4), 1084-1088 (2007)

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