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Sigma-Aldrich

2,6-Diisopropylphenyl isocyanate

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About This Item

Formula condensata:
[(CH3)2CH]2C6H3NCO
Numero CAS:
28178-42-9
Peso molecolare:
203.28
Beilstein:
2645721
Numero CE:
248-885-4
Numero MDL:
MFCD00008882
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863479
NACRES:
NA.22
Stato:
liquid
Saggio:
97%

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.519 (lit.)

P. ebollizione

117 °C/10 mmHg (lit.)

Densità

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

isocyanate

Stringa SMILE

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N=C=O

InChI

1S/C13H17NO/c1-9(2)11-6-5-7-12(10(3)4)13(11)14-8-15/h5-7,9-10H,1-4H3
FEUFNKALUGDEMQ-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... GABRA1(2554)

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Descrizione generale

Reaction of the complex trans-(PMe3)2Pd(Ph)(NHPh) with 2,6-diisopropylphenyl isocyanate has been reported.

Applicazioni

2,6-Diisopropylphenyl isocyanate may be used in the preparation of:
  • mono- and dinuclear methylrhenium(VII) imido complexes
  • [2]rotaxane
  • 2,6-diisopropylphenyl-carbodiimide

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314,H330,H334,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

224.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

107 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM0745
03413TH
10227ES
08317BS
05103CG

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A new protocol for rotaxane synthesis.
Cantrill SJ, et al.
Tetrahedron Letters, 40(19), 3669-3672 (1999)
Synthesis of 2, 6-Diisopropylphenyl-Carbodiimide.
Ye D-Y and Dai J-Y.
He Cheng Hua Xue / Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 14(2), 200-200 (2006)
Reactions of unsaturated electrophiles with trans-(PMe3)2 Pd (Ph)(NHPh).
Boncella JM and Villanueva LA.
Journal of Organometallic Chemistry, 465(1), 297-304 (1994)
Multiple bonds between transition metals and main-group elements. 72. Organorhenium imido complexes: syntheses, structure, and reactivity.
Herrmann WA, et al.
Organometallics, 9(2), 489-496 (1990)

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