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2,2-Dimethylcyclohexanone
92%
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About This Item
Formula condensata:
(CH3)2C6H8(=O)
Numero CAS:
Peso molecolare:
126.20
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
92%
Indice di rifrazione
n20/D 1.448 (lit.)
P. ebollizione
169-170 °C/768 mmHg (lit.)
Punto di fusione
−20 °C (lit.)
Densità
0.912 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ketone
Stringa SMILE
CC1(C)CCCCC1=O
InChI
1S/C8H14O/c1-8(2)6-4-3-5-7(8)9/h3-6H2,1-2H3
KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
2,2-Dimethylcyclohexanone is a sterically hindered ketone. Mg-TiCl4-catalyzed CH2-transfer reaction of 2,2-dimethylcyclohexanone with CH2Cl2 is reported.
Applicazioni
2,2-Dimethylcyclohexanone may be used in the preparation of 6,6-dimethyl-1-vinylcyclohexene.
Altre note
Remainder 2-methylcyclohexanone
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Flam. Liq. 3
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
122.0 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
50 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Tu-Hsin Yan et al.
Organic letters, 6(26), 4961-4963 (2004-12-21)
[reaction: see text] This Mg-TiCl4-promoted CH2-transfer reaction of CH2Cl2 represents an extremely simple, practical, and efficient methylenation of a variety of ketones and aldehydes, especially in enolizable or sterically hindered ketones such as 2,2-dimethylcyclohexanone, camphor, and fenchone.
Synthesis and antioxidant activity of rosmariquinone and several analogues.
Hall CA, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 46(4), 1303-1310 (1998)
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